水質(zhì)中甲基叔丁基醚經(jīng)高純氦氣（或氮氣）吹掃后吸附于捕集管中，迅速加熱捕集管并以高純氦氣（或氮氣）反吹，被熱脫附出來的組分經(jīng)氣相色譜分離后，用質(zhì)譜檢測器檢測。通過與標準物質(zhì)保留時間和關(guān)鍵離子相對豐度相比較進行定性，內(nèi)標法定量。

檢測所需試劑

1.甲醇：色譜純。

2.甲基叔丁基醚標準貯備液：2000mg/L，溶于甲醇。

市售有證標準溶液，按照說明書要求保存。

3.甲基叔丁基醚標準使用液：20.0mg/L。

用甲醇稀釋甲基叔丁基醚標準貯備液配制，轉(zhuǎn)移至帶聚四氟乙烯襯墊螺旋瓶蓋的棕色試劑瓶中，于0-4℃冷藏避光下，可保存一個月。

4.內(nèi)標貯備液：氟苯，2000mg/L，溶于甲醇。

宜選用市售有證標準溶液，按照說明書要求保存。

5.內(nèi)標標準使用液：10.0mg/L，溶于甲醇。

用甲醇稀釋內(nèi)標貯備液配制，轉(zhuǎn)移至帶聚四氟乙烯襯墊螺旋瓶蓋的棕色試劑瓶中，于0-4℃冷藏避光下，可保存一個月。

6. 4-溴氟苯（BFB），25ug/ml，市售有證標準溶液。

7.氦氣，純度≥99.999%。

8.氮氣，純度≥99.999%。

檢測所用儀器

1.氣相色譜-質(zhì)譜儀：色譜部分具分流/不分流進樣口，可程序升溫。質(zhì)譜部分具電子轟擊（EI）電離源，具有手動/自動調(diào)諧、數(shù)據(jù)采集、定量分析及譜庫檢索等功能。

2.吹掃捕集裝置：帶5ml吹掃管。捕集管使用1/3Tenax、1/3硅膠、1/3活性炭混合吸附劑或其他等效吸附劑。

3.色譜柱：石英毛細管柱，60m×0.32mm，膜厚1.8um，固定相為6%腈丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷，或其他等效毛細管柱。

4.樣品瓶：帶聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋的40ml棕色寬口玻璃瓶。

5.氣密性注射器：10ul、25ul、50ul、250ul。

6.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。

水樣的采集與保存

  將水樣沿壁緩慢導入水樣瓶，直至滿瓶，應(yīng)盡量減少由于攪動引起的甲基叔丁基醚逸出，并避免將空氣氣泡引入采樣瓶。水樣采集后4℃左右冷藏運輸。運回實驗室后盡快分析，否則應(yīng)在1-4℃冷藏保存，14d內(nèi)分析完畢。

水樣檢測流程

儀器檢測參考條件

吹掃捕參考條件

  取樣體積：5ml；吹掃溫度：40℃；吹掃流速：40ml/min；吹掃時間：11min；脫附溫度：180℃；脫附時間：2min；烘烤溫度：180℃；烘烤時間：10min；其余參數(shù)參照使用說明書進行設(shè)定。

氣相色譜分析參考條件

  程序升溫：45℃保持2.0min，以10℃/min升至120℃，再以20℃/min升至200℃，保持1.0min；進樣口溫度200℃；載氣流量：2.0ml/min；進樣方式：分流進樣（分流比10:1）。

質(zhì)譜分析參考條件

  電子轟擊源：EI源；離子化能量：70eV；離子源溫度：230℃；傳輸線溫度250℃；溶劑延遲時間：5.0min；掃描方式：全掃描；選擇離子掃描（SIM）。目標物掃描離子：73，55，57；定量離子：73；內(nèi)標物掃描離子：96，70，50；定量離子：96。

儀器性能檢查

  在分析樣品前，氣相色譜-質(zhì)譜儀必須進行儀器性能檢查。吸取2ul的4-溴氟苯通過氣相色譜進樣口直接進樣或用容量瓶配制濃度為25.0ug/L的4-溴氟苯水溶液，然后通過吹掃捕集裝置進樣，用氣相色譜-質(zhì)譜儀進行分析，分析條件參考相關(guān)校準標準。得到的4-溴氟苯關(guān)鍵離子豐度應(yīng)滿足表1中的要求，否則需對質(zhì)譜儀的參數(shù)進行調(diào)整或清洗離子源。

校準曲線的建立

  移取一定量的甲基叔丁基醚標準使用溶液快速加到裝有實驗用水的50ml容量瓶中，定容至刻度，配制濃度系列為1.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L和50.0ug/L的標曲。用5ml的氣密性注射器吸取標準溶液5.0ml，加入5.0ul的內(nèi)標標準使用液，按照相關(guān)的儀器檢測參考條件，從低濃度到高濃度依次測定，記錄標準系列目標物及內(nèi)標的保留時間、定量離子的響應(yīng)值。

檢測步驟

  待水樣恢復至室溫后，用氣密注射器吸取5.0ml水樣，向水樣中加入5.0ul的內(nèi)標標準使用液），使水樣中內(nèi)標物濃度為10.0ug/L，將水樣快速注入吹掃管中，按儀器參考條件，使用相應(yīng)的校準曲線進行測定。有自動進樣器的吹掃捕集儀可參照儀器說明進行操作。

  定性分析可以通過水樣中目標物與標準系列中目標物的保留時間、質(zhì)譜圖、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度等信息比較，對目標物進行定性。應(yīng)多次分析標準溶液得到目標物的保留時間均值，以平均保留時間±3倍的標準偏差為保留時間窗口，水樣中目標物的保留時間應(yīng)在其范圍內(nèi)。

  定量分析可以采用平均相對響應(yīng)因子進行計算時，水樣中甲基叔丁基醚的質(zhì)量濃度ρx按公式進行計算。

以上內(nèi)容來源《DB46/T 482-2019 水質(zhì) 甲基叔丁基醚的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法 》